发展历程
截至2022年末，公(gong)司在职员工803人(ren)，其中研发人(ren)员262人(ren)，占(zhan)员工总(zong)(zong)人(ren)数(shu)的(de)比例达到(dao)32.63%。其中硕士(shi)以上学(xue)历人(ren)员163人(ren)，占(zhan)研发人(ren)员总(zong)(zong)人(ren)数(shu)的(de)比例为(wei)62.21%；博(bo)士(shi)以上学(xue)历人(ren)员47人(ren)，占(zhan)研发人(ren)员总(zong)(zong)人(ren)数(shu)的(de)比例为(wei)17.94%。
研(yan)(yan)发(fa)投入方(fang)面，2022年(nian)公司研(yan)(yan)发(fa)投入38,444.59万(wan)元，占(zhan)营业收入的70.03%，较去年(nian)同比增长11.06%。在研(yan)(yan)项(xiang)目持续(xu)推进。
截至2022年12月(yue)31日，公司共拥有103件(jian)授(shou)权(quan)专利，其中32件(jian)国(guo)际(ji)授(shou)权(quan)专利；国(guo)内(nei)注(zhu)册商标(biao)379件(jian)，国(guo)外注(zhu)册商标(biao)27件(jian)。
2022年11月(yue)，公(gong)司收(shou)到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知邮件，同意STSA-1002皮下注射(she)液关于ANCA相关性血管炎(yan)适应(ying)症开展临床试验。
2022年09月(yue)，根(gen)据国家药(yao)品监督管理局药(yao)品审评中心发(fa)布的(de)(de)公(gong)示信息，舒泰神申(shen)请突破性(xing)治(zhi)疗(liao)(liao)品种的(de)(de)注(zhu)射用(yong)STSP-0601项目用(yong)于(yu)伴抑制物的(de)(de)血友病A或B患者出血按需治(zhi)疗(liao)(liao)近日完成公(gong)示，已被(bei)纳入(ru)突破性(xing)治(zhi)疗(liao)(liao)品种名单。
2022年09月(yue)，公司收(shou)到了收(shou)到了国家药品(pin)(pin)监(jian)督管理局签发(fa)的注射用STSP-0601新增适(shi)应症(zheng)的《药物临床试验批(pi)准通知书(shu)》，同(tong)意本品(pin)(pin)开展“不伴抑制物的血(xue)友病A或B患者出血(xue)按(an)需治疗(liao)”的临床试验。
2022年09月，公司收到了国家药品(pin)监督管理局核准签发的复方聚乙(yi)二醇（3350）电(dian)解质散《药品(pin)注册证书》，取得了该药品(pin)生产(chan)的注册批件。
2022年09月(yue)，公司(si)收到了国(guo)家药品(pin)监督(du)管理(li)局核(he)准(zhun)签发的复方(fang)聚(ju)乙二(er)醇（3350）电(dian)解质口服溶液《药品(pin)注(zhu)册证书(shu)》，取得(de)了该药品(pin)生产的注(zhu)册批件(jian)。
2022年08月，公司收到了国家药品(pin)监(jian)督管(guan)理局签发(fa)的STSA-1002注(zhu)射(she)液和STSA-1005注(zhu)射(she)液联合治疗重型(xing)、危重型(xing)新型(xing)冠(guan)状(zhuang)病毒肺炎的《药物临(lin)床试验批准通知书》。
截至2021年末，公司在职员工873人，其中研发人员316人，占员工总人数的比例达到36.20%。其中硕士以上学历人员169人，占研发人员总人数的比例为53.48%；博士以上学历人员47人，占研发人员总人数的比例为14.87%。
研发投入(ru)(ru)方(fang)面，2021年公司研发投入(ru)(ru)34,748.97万元，占营业收入(ru)(ru)的59.47%，较(jiao)去年同比增(zeng)长38.87%。在(zai)研项目持续推(tui)进(jin)。
截至(zhi)2021年(nian)12月31日(ri)，公司共拥有102件专利，其(qi)中(zhong)30件国际专利，国内(nei)注册商(shang)标(biao)244个(ge)，国外(wai)注册商(shang)标(biao)18个(ge)。
2021年09月，公司公司取得国家药(yao)(yao)品监督(du)管(guan)理局(ju)签(qian)发(fa)的(de)(de)STSA-1002注射液用于治疗重(zhong)型新型冠状病毒肺炎的(de)(de)《药(yao)(yao)物临床(chuang)试验(yan)批(pi)准通知书》（CXSL2101278），同意本品开(kai)展(zhan)临床(chuang)试验(yan)。
2021年09月，公司收到美国(guo)食品药品监督(du)管(guan)理(li)局（FDA）的正式函件，同意STSA-1005注射液针对治疗(liao)重型COVID-19适应症开(kai)展临床(chuang)试验。
2021年08月，公司取(qu)得国(guo)家药品监督管理局签发的(de)BDB-001注射液(ye)用(yong)于治疗ANCA相关性血(xue)管炎（AAV）适应(ying)症(zheng)的(de)《药物临床试验(yan)批准通知书》（CXSL2101141），同意本品开展(zhan)用(yong)于抗中(zhong)性粒细胞胞质抗体相关性血(xue)管炎（AAV）患者(zhe)的(de)临床试验(yan)。。
2021年07月，公司收到美国(guo)食品药品监督管理局(ju)（FDA）的通知，同意STSA-1002注射(she)液针对治疗重型COVID-19适应症开展临床(chuang)试验。
截至2020年末(mo)，公(gong)司在职员(yuan)工835人(ren)(ren)，其中(zhong)研发人(ren)(ren)员(yuan)299人(ren)(ren)，较(jiao)去年年末(mo)增(zeng)长9.52%，占(zhan)(zhan)员(yuan)工总(zong)人(ren)(ren)数的(de)比例达到35.81%。其中(zhong)硕士以上学(xue)(xue)历人(ren)(ren)员(yuan)175人(ren)(ren)，占(zhan)(zhan)研发人(ren)(ren)员(yuan)总(zong)人(ren)(ren)数的(de)比例为58.53%；博(bo)士以上学(xue)(xue)历人(ren)(ren)员(yuan)47人(ren)(ren)，占(zhan)(zhan)研发人(ren)(ren)员(yuan)总(zong)人(ren)(ren)数的(de)比例为15.72%。
研发投入方面，2020年公司研发投入25,022.96万元，较去年同期增长50.95%，占营业收入的58.85%，在研项目持续推进。
截至(zhi)2020年(nian)12月(yue)31日(ri)，公司共拥有93项(xiang)专利，其中(zhong)26件国际专利，国内注(zhu)册(ce)商(shang)标(biao)178个(ge)(ge)，国外注(zhu)册(ce)商(shang)标(biao)18个(ge)(ge)。
2020年06月，公司BDB-001注射(she)液在(zai)印度尼西亚获批开展治疗(liao)进(jin)展期重型COVID-19的多中心、开放、随机平行对照的II期临床试验。
2020年05月，公司接受并通过欧盟质量授(shou)权人(ren)（Qualified Person）审计，以验(yan)证(zheng)BDB-001注(zhu)射液的质量保证(zheng)与控制体系可(ke)以满(man)足其(qi)在欧洲进行临(lin)床试验(yan)用药(yao)的生产(chan)制造与检验(yan)。
2020年(nian)04月，公(gong)司(si)公(gong)告非公(gong)开发行A股(gu)股(gu)票预案，本次(ci)拟发行的(de)股(gu)票数(shu)量不超过(guo)140,895,826股(gu)（含本数(shu)），不超过(guo)本次(ci)发行前公(gong)司(si)股(gu)份总(zong)数(shu)的(de)30%（2021年(nian)02月已获(huo)得证监会注册批复）。
; 2020年04月，随着国内疫情(qing)得(de)到有(you)效控(kong)制，公司(si)计划开展包括西(xi)班牙和意大利在内的国际多中心临床试验工作，已完成与(yu)临床研究(jiu)机构委托服务合(he)同的签署。
2020年02月(yue)，BDB-001注射(she)液作为(wei)国(guo)家药监部门应急审(shen)批的与(yu)新冠病(bing)毒(du)肺(fei)炎(yan)治疗相关(guan)的5个药品之一，接受中共中央(yang)(yang)政治局常委(wei)、国(guo)务院(yuan)总(zong)理(li)、中央(yang)(yang)应对新冠肺(fei)炎(yan)疫情工作领导小组组长李克(ke)强(qiang)的考察。
2020年(nian)02月，BDB-001获(huo)批(pi)新冠相(xiang)关适应症(zheng)临床试验后，公司第一(yi)时间组(zu)(zu)织专项(xiang)工(gong)作组(zu)(zu)并由董事(shi)长周志文先生带队(dui)亲赴武(wu)汉一(yi)线。
2020年02月，BDB-001注射液用(yong)于新型(xing)冠(guan)(guan)状(zhuang)病毒(du)感染者(zhe)降低重症(zheng)肺炎的发(fa)生(sheng)率、降低急性呼吸窘迫综合征的发(fa)生(sheng)率及用(yong)于新型(xing)冠(guan)(guan)状(zhuang)病毒(du)感染者(zhe)所致重症(zheng)肺炎的治疗(liao)两个适应症(zheng)获得受(shou)理通知书、临床批件。
2020年01月，在当时国内疫情发展迅速、疫情防控(kong)所需药(yao)品急缺的紧要关键时刻(ke)，公司(si)向国家药(yao)监局提出BDB-001注射(she)液用于治疗冠状病(bing)(bing)毒感(gan)染所致(zhi)重症(zheng)肺(fei)炎和冠状病(bing)(bing)毒感(gan)染所致(zhi)相关疾(ji)病(bing)(bing)的临床试验申请。
截至2019年(nian)末，公(gong)司在职员(yuan)工866人，其中研(yan)发人员(yuan)273人，较去年(nian)年(nian)末增长14.71%，占(zhan)员(yuan)工总(zong)人数(shu)的(de)比(bi)例(li)达到(dao)31.52%。其中硕士以上(shang)学历(li)人员(yuan)150人，占(zhan)研(yan)发人员(yuan)总(zong)人数(shu)的(de)比(bi)例(li)为(wei)54.95%；博士以上(shang)学历(li)人员(yuan)34人，占(zhan)研(yan)发人员(yuan)总(zong)人数(shu)的(de)比(bi)例(li)为(wei)12.45%。
2019年01月，公司(si)“复方(fang)聚乙(yi)二醇(chun)电解质(zhi)散（儿童型）”和“复方(fang)聚乙(yi)二醇(chun)电解质(zhi)口(kou)服溶液”项(xiang)目相继获得(de)了申(shen)报生产注(zhu)册申(shen)请(qing)的受理(li)通知书，是公司(si)持续丰富全球治疗便(bian)秘金标准(zhun)药物—聚乙(yi)二醇(chun)类产品线的又一力作。
; 截止2018年(nian)(nian)末，公司在职员工864人(ren)，其(qi)中研发人(ren)员238人(ren)，较(jiao)去年(nian)(nian)增长30%。
研(yan)发方面，2018年(nian)公(gong)司研(yan)发投入12,996.08万元，较去年(nian)同期增长41.06%，占(zhan)归属(shu)于上市公(gong)司股东的净利润的96.94%，占(zhan)营业收入的16.12%，在研(yan)项目(mu)稳(wen)步推进。
截至2018年12月31日，公司共拥(yong)有76项发(fa)明专利，其中25项国际专利，国内注册商标173个(ge)，国外注册商标18个(ge)。
2018年12月(yue)，公(gong)司(si)荣获2017年度中国(guo)民营科技(ji)促进会科技(ji)进步(bu)一等奖。
2018年(nian)12月(yue)，公(gong)司(si)获得了中规（北京）认证(zheng)有限公(gong)司(si)颁发的“知(zhi)识产(chan)权管理(li)(li)体系认证(zheng)证(zheng)书”，成功(gong)通过了国(guo)家知(zhi)识产(chan)权管理(li)(li)体系（IPMS）标(biao)准化认证(zheng)，标(biao)志着公(gong)司(si)在(zai)知(zhi)识产(chan)权创(chuang)造、运用、管理(li)(li)和保护(hu)方面(mian)(mian)全面(mian)(mian)迈入(ru)国(guo)内(nei)领(ling)先(xian)水平，也标(biao)志着公(gong)司(si)在(zai)知(zhi)识产(chan)权管理(li)(li)体系方面(mian)(mian)的进(jin)一(yi)步规范。
2018年10月，获得1项国家重大(da)新药(yao)创制科技重大(da)专(zhuan)项支持。
公(gong)司分(fen)别于2018年07月和(he)(he)2018年10月获得了“片剂(ji)(ji)、硬胶囊剂(ji)(ji)、散剂(ji)(ji)”和(he)(he)“注射(she)用鼠神经(jing)(jing)生(sheng)(sheng)长因(yin)子（冻干(gan)粉针(zhen)剂(ji)(ji)，西林瓶）”药品的(de)生(sheng)(sheng)产质量管理体系到期认证续展，满足苏肽生(sheng)(sheng)和(he)(he)舒泰清需(xu)求供应，持(chi)续保(bao)障公(gong)司的(de)正常经(jing)(jing)营。
公(gong)司单(dan)克隆抗(kang)体药(yao)物(wu)“BDB-001注(zhu)射液”于2018年02月提交新药(yao)临床(chuang)(chuang)注(zhu)册申请并(bing)获(huo)得(de)受(shou)理，并(bing)于2018年07月获(huo)得(de)了临床(chuang)(chuang)试验批件，实(shi)现了全(quan)球(qiu)创(chuang)新靶点(dian)单(dan)抗(kang)药(yao)物(wu)研发进展(zhan)的(de)又一突破。
2018年02月，为了实现公司(si)高端(duan)化(hua)学(xue)药品和生物制品的产(chan)(chan)业化(hua)布局(ju)，公司(si)与四川(chuan)省眉(mei)山市东坡区人民(min)政府签(qian)署(shu)医药生产(chan)(chan)基(ji)地(di)项(xiang)目(mu)投资(zi)合同书(shu)，拟投资(zi)10亿元(yuan)人民(min)币在眉(mei)山经济(ji)开发区新(xin)区投资(zi)建设医药生产(chan)(chan)基(ji)地(di)项(xiang)目(mu)。
2018年，苏(su)肽(tai)生(sheng)(sheng)生(sheng)(sheng)产(chan)工艺(yi)改造项目-苏(su)肽(tai)生(sheng)(sheng)原液生(sheng)(sheng)产(chan)工艺(yi)变(bian)更获(huo)得补充申请批件。
2018年(nian)，公(gong)司(si)实现全年(nian)营业收入8.06亿(yi)(yi)元(yuan)(yuan)，营业利润1.50亿(yi)(yi)元(yuan)(yuan)，归属上市(shi)公(gong)司(si)股东的净(jing)利润1.34亿(yi)(yi)元(yuan)(yuan)。
2018年利润分配预案(an)为(wei)：以47,670.5044万股(gu)(gu)为(wei)基(ji)数，向(xiang)全体股(gu)(gu)东每10股(gu)(gu)派发现金红(hong)利6.60元（含税(shui)），以资(zi)本(ben)公(gong)积金向(xiang)全体股(gu)(gu)东每10股(gu)(gu)转增0股(gu)(gu)。
截止2017年末，公司在职员工678人(ren)，其中(zhong)研发人(ren)员183人(ren)。
研发方面，2017年公(gong)司(si)研发投入(ru)9,213.42万(wan)元，占归属于上(shang)市公(gong)司(si)股(gu)东的(de)净(jing)利润的(de)35.03%，占营业收入(ru)的(de)6.64%，较上(shang)年同(tong)(tong)期(qi)同(tong)(tong)比增长22.30%。
截至(zhi)2017年12月31日，公司共(gong)拥有国(guo)内授权专利50项(xiang)，国(guo)外(wai)授权专利23项(xiang)；国(guo)内注册(ce)商标(biao)123个，国(guo)外(wai)注册(ce)商标(biao)18个。
2017年11月08日（美(mei)国东部时间），舒泰神香港(gang)的参股(gu)公(gong)司InflaRx GmbH以其(qi)改(gai)制的荷兰(lan)公(gong)司InflaRx N.V.作(zuo)为上市(shi)(shi)主体，在(zai)美(mei)国纳斯达克(ke)市(shi)(shi)场(chang)上市(shi)(shi)；股(gu)票代码：IFRX。
2017年6月，为了(le)满足单克(ke)隆抗体(ti)药(yao)物(wu)临床前研究及开展临床试验的需求，做(zuo)好中试生产的准备工作，公司拟(ni)使用超募(mu)资金1.5亿(yi)元(yuan)投资建设蛋白药(yao)物(wu)中试生产车间项目(mu)。
2017年3月，公司(si)投(tou)资不(bu)(bu)(bu)超过5亿(yi)元(yuan)设立投(tou)资子(zi)公司(si)舒(shu)泰神浙江(jiang)，用以投(tou)资行业(ye)内不(bu)(bu)(bu)同(tong)领(ling)域、不(bu)(bu)(bu)同(tong)技术、不(bu)(bu)(bu)同(tong)产品、不(bu)(bu)(bu)同(tong)经营(ying)模式的中(zhong)小项目投(tou)资，更好地服(fu)务于舒(shu)泰神未(wei)来(lai)的业(ye)务扩展，提升(sheng)公司(si)整体实(shi)力。
2017年(nian)，苏(su)(su)肽生(sheng)新(xin)增“糖尿病(bing)足”适应症的(de)临床研(yan)究项(xiang)目及(ji)苏(su)(su)肽生(sheng)升(sheng)级(ji)产品“人(ren)源神经(jing)生(sheng)长因子”在研(yan)项(xiang)目分别获得(de)北京市科委和(he)北京市经(jing)信委的(de)专项(xiang)政府补(bu)助。
2017年(nian)，根(gen)据人力资源社会保障部下发(fa)的《关于印发(fa)国家(jia)基本医疗保险、工伤(shang)保险和生育保险药品目录（2017年(nian)版）的通(tong)知》（人社部发(fa)[2017]15号），公司共有5个(ge)产品进(jin)入国家(jia)医保药品目录，无新(xin)产品进(jin)入或退出情况。
2017年，公司实现全(quan)年营(ying)业收入(ru)13.88亿(yi)(yi)元，营(ying)业利(li)润3.03亿(yi)(yi)元，归(gui)属上市公司股(gu)东(dong)的(de)净利(li)润2.63亿(yi)(yi)元。
2017年利润分(fen)配预(yu)案为：以47,781.2254万股(gu)(gu)为基(ji)数，向(xiang)全(quan)体股(gu)(gu)东每10股(gu)(gu)派发现金红利2.50元（含税），以资本公积金向(xiang)全(quan)体股(gu)(gu)东每10股(gu)(gu)转(zhuan)增0股(gu)(gu)。
截止2016年(nian)末，公司在职员(yuan)工(gong)691人，其(qi)中研发人员(yuan)185人，较去年(nian)增长(zhang)46%。
研(yan)发方(fang)面，2016年公司研(yan)发投入7,533.17万元(yuan)，占(zhan)归(gui)属于上市公司股(gu)东的净利润的29.28%，占(zhan)营业收入的5.37%。
截至2016年12月(yue)31日，公(gong)司(si)共(gong)拥有国(guo)内授权专利(li)46项，国(guo)外授权专利(li)24项；国(guo)内注(zhu)册商(shang)标107个，国(guo)外注(zhu)册商(shang)标8个。
2016年10月，公司(si)产品苏(su)肽生申请(qing)新增“创伤性周(zhou)围神经损伤”适(shi)应症收到临(lin)床试验(yan)批件。
2016年下(xia)半年，公司全资子公司舒泰神(shen)(shen)香港(gang)使(shi)用自有(you)资金1810万欧元认购InflaRx GmbH新发行的C轮优(you)先股，认购完(wan)成后，舒泰神(shen)(shen)香港(gang)持有(you)InflaRx GmbH 15.99%的股权。
2016年(nian)(nian)09月，公司股(gu)东(dong)大会审议通(tong)过(guo)了《2016年(nian)(nian)度限制性股(gu)票激励计划》。
2016年05月，公(gong)司产(chan)品苏肽生申请新增“糖尿病足”适应(ying)症收(shou)到(dao)临床试验批件(jian)。
2016年(nian)，公司获得中国医药工业(ye)最具成长力企业(ye)、北京市G20行业(ye)领军(jun)企业(ye)、德(de)勤亦庄(zhuang)高(gao)科技(ji)高(gao)成长企业(ye)等荣誉称号(hao)。
; 2016年，公司(si)实(shi)现全年营业收入14.03亿元，营业利润(run)2.95亿元，归属上市(shi)公司(si)股东的净利润(run)2.57亿元。
2016年利润(run)分配预案(an)为：以47,857.2846万股(gu)(gu)为基数，向全(quan)体股(gu)(gu)东(dong)每(mei)10股(gu)(gu)派发现金(jin)(jin)红(hong)利1.80元（含税），以资本(ben)公积(ji)金(jin)(jin)向全(quan)体股(gu)(gu)东(dong)每(mei)10股(gu)(gu)转增0股(gu)(gu)。
截止2015年(nian)末，公司在职(zhi)员工(gong)721人，其中研发人员127人。
研发(fa)方面，2015年公司研发(fa)投入5,609.55万元，占归属于(yu)上市(shi)公司股东的(de)净(jing)利(li)润的(de)26.58%，占营业(ye)收入的(de)4.50%。
; 2015年08月，公司股东大会审议通过了《2015年度限制性股票激(ji)励计(ji)划》。
2015年(nian)2月，公司(si)在香(xiang)港设(she)立全资子(zi)公司(si)舒泰(tai)神香(xiang)港投资有限公司(si)（英文名称“STAIDSON HONG KONG INVESTMENT COMPANY LIMITED”）。设(she)立目的(de)为利用香(xiang)港商业(ye)金融(rong)环境自由、各项商业(ye)法制(zhi)健全、市(shi)场秩(zhi)序(xu)规范、资金流动自由、国(guo)际资金汇集、财务成本低、地理条件便利等多方面优势，以香(xiang)港子(zi)公司(si)作为公司(si)未(wei)来开拓生物医(yi)药领域国(guo)际投融(rong)资活动的(de)平台，加强公司(si)与国(guo)际市(shi)场的(de)交流与合作，为公司(si)实(shi)现(xian)国(guo)际化战略目标奠定基础。
; 2015年全年实现(xian)营业收入12.48亿元，营业利润(run)2.38亿元，归属上市公(gong)司股(gu)东(dong)的净利润(run)2.11亿元。
2015年(nian)利润分配预案为：以33,971.8000万股(gu)为基数，向全体股(gu)东(dong)每10股(gu)派发现(xian)金红利2.00元(yuan)（含税），以资本公积金向全体股(gu)东(dong)每10股(gu)转增4股(gu)。
截止2014年末，公司(si)在职员工(gong)720人，其(qi)中研发人员125人。
研(yan)发方(fang)面，2014年公司(si)研(yan)发投入(ru)4,468.61万元(yuan)，占(zhan)净利润的(de)22.88%，占(zhan)营业收(shou)入(ru)的(de)4.09%。
2014年10月，公(gong)司产品苏肽生申请新增(zeng)“用于治疗周围神经(jing)损伤”适(shi)应症获受理(li)。
2014全年实现(xian)营业(ye)收入10.93亿元(yuan)，营业(ye)利润2.04亿元(yuan)，归(gui)属上市公(gong)司股东的净利润1.95亿元(yuan)。
2014年(nian)，公司深入研究(jiu)所处市(shi)场(chang)竞争环境，营销团队积极做好市(shi)场(chang)开发和(he)维护工作(zuo)，在招投标工作(zuo)、价格(ge)体系(xi)维护、终端市(shi)场(chang)开发和(he)专家团队建设等(deng)方(fang)面(mian)取得(de)较(jiao)好的表现，主要产品苏肽(tai)生和(he)舒泰清的销售量较(jiao)2013年(nian)同期有20.13%和(he)47.85%的增长。
2014年利润分配预案为：以(yi)24,012万股(gu)(gu)为基数(shu)，向全体(ti)股(gu)(gu)东每(mei)10股(gu)(gu)派发现金3.00元人民币（含税(shui)），以(yi)资本公积金向全体(ti)股(gu)(gu)东每(mei)10股(gu)(gu)转(zhuan)增4股(gu)(gu)。
截止2013年末，公司在职员工727人，其中(zhong)研(yan)发人员127人。
研发方(fang)面，2013年(nian)公司研发投入4,855.17万元，占净利润的44.31%，占营业收入的5.44%，较(jiao)上年(nian)同期(qi)增长(zhang)67.88%。
2013年12月，公司产品苏肽生申请(qing)新(xin)增“糖尿病足”适应症获受理。
公司于(yu)2013年7月取得片剂(ji)、硬胶囊剂(ji)、散(san)剂(ji)的新版(ban)药(yao)品(pin)(pin)GMP证书(shu)，2013年10月取得注(zhu)射用鼠(shu)神经(jing)生长因(yin)子的新版(ban)药(yao)品(pin)(pin)GMP证书(shu)。
2013年2月，公司在(zai)美(mei)国(guo)加州设立全资子公司舒泰神（加州）生(sheng)(sheng)物(wu)科(ke)技有限公司（英文名称“Staidson BioPharma Inc”）， 作为(wei)挖(wa)掘创新药物(wu)，特别是生(sheng)(sheng)物(wu)药物(wu)、生(sheng)(sheng)物(wu)技术，吸收引(yin)进优秀人才、全面孵(fu)化(hua)创新药物(wu)的(de)基地。
2013全年(nian)实现营(ying)业收入8.93亿(yi)元，营(ying)业利润(run)(run)1.24亿(yi)元，归属(shu)上市公司股(gu)东的净利润(run)(run)1.10亿(yi)元。
2013年，公司(si)遇到了严(yan)峻的政策改(gai)革(ge)和(he)(he)环境变(bian)化的挑战(zhan)，营销(xiao)团(tuan)队积极乐(le)观(guan)应对，做(zuo)好市场开发和(he)(he)维护工(gong)作(zuo)，树(shu)立(li)良(liang)好品(pin)牌形象，克服了诸多不利因(yin)素的影响(xiang)，主(zhu)要产品(pin)苏肽生(sheng)和(he)(he)舒泰清的销(xiao)售(shou)量较2012年同期(qi)有16.18%和(he)(he)43.91%的增长(zhang)。
2013年利润分配预案为：以(yi)24,012万股(gu)为基数，向全(quan)体股(gu)东每10股(gu)派发现金(jin)1.00元人民币（含税），以(yi)资本公积金(jin)向全(quan)体股(gu)东每10股(gu)转(zhuan)增0股(gu)。
截止2012年末，公(gong)司在职(zhi)员(yuan)工534人，其中研发人员(yuan)83人。
研(yan)发方面，2012年公司研(yan)发投入2,892.10万元，占净(jing)利润(run)的(de)18.05%，占营业收入的(de)5.20%，较2011年增长121.50%。
2012年新(xin)(xin)增授权国(guo)内发明专(zhuan)(zhuan)利2项(xiang)，申(shen)(shen)请(qing)10项(xiang)；新(xin)(xin)增授权国(guo)际发明专(zhuan)(zhuan)利8项(xiang)，申(shen)(shen)请(qing)1项(xiang)；新(xin)(xin)增注册商标42个，申(shen)(shen)请(qing)新(xin)(xin)注册7个。
2012年9月，公(gong)司使用(yong)(yong)超(chao)募(mu)资金收购诺维康公(gong)司及(ji)权属“注射用(yong)(yong)凝血X因(yin)子激活(huo)剂”项目(mu)，进一步巩固了(le)公(gong)司的(de)研(yan)发(fa)优势(shi)，增加了(le)公(gong)司研(yan)发(fa)项目(mu)的(de)梯次化(hua)储备及(ji)产业(ye)化(hua)进程，拓宽了(le)公(gong)司的(de)产品线，扩(kuo)大(da)了(le)公(gong)司在生(sheng)物医药行业(ye)的(de)规模和(he)影(ying)响(xiang)力(li)，同时能够有(you)效提高公(gong)司的(de)资产回(hui)报率和(he)股东价值，进一步提高公(gong)司的(de)竞争优势(shi)。
2012年7月，公(gong)(gong)司搬迁至募投项(xiang)目—医(yi)药产业基地（二(er)期）（注(zhu)：即为公(gong)(gong)司目前经营地址，经济技术开发(fa)区经海二(er)路36号）后(hou)(hou)，启用研发(fa)综合楼，办(ban)公(gong)(gong)和研发(fa)环境得到更多改善，有(you)利于(yu)(yu)公(gong)(gong)司现有(you)项(xiang)目的(de)有(you)序(xu)推(tui)进，同(tong)时也有(you)助于(yu)(yu)公(gong)(gong)司吸引更多优(you)秀研发(fa)人才，保持公(gong)(gong)司持续(xu)创(chuang)新(xin)能(neng)力。新(xin)生(sheng)产车间(jian)系统完成了(le)工(gong)艺(yi)(yi)设(she)备(bei)的(de)安(an)装(zhuang)调试(shi)(shi)，设(she)备(bei)、环境、工(gong)艺(yi)(yi)验证等工(gong)作(zuo)，原料生(sheng)产车间(jian)、冻干(gan)车间(jian)、口服固(gu)体(ti)制剂车间(jian)均进入了(le)试(shi)(shi)生(sheng)产阶段并(bing)完成了(le)申报GMP认证样品(pin)的(de)试(shi)(shi)生(sheng)产工(gong)作(zuo)，为日后(hou)(hou)通过(guo)GMP认证打下了(le)坚实的(de)基础。
2012年(nian)，公司经营(ying)业(ye)绩仍然(ran)保持(chi)了较为稳(wen)定的增(zeng)(zeng)(zeng)(zeng)长(zhang)(zhang)，全年(nian)实现营(ying)业(ye)收入(ru)5.56亿元，比(bi)上(shang)(shang)年(nian)同(tong)期增(zeng)(zeng)(zeng)(zeng)长(zhang)(zhang)170.22%；营(ying)业(ye)利(li)(li)润(run)1.94亿元，比(bi)上(shang)(shang)年(nian)同(tong)期增(zeng)(zeng)(zeng)(zeng)长(zhang)(zhang)61.52%，归(gui)属上(shang)(shang)市公司股东的净利(li)(li)润(run)1.60亿元，比(bi)上(shang)(shang)年(nian)同(tong)期增(zeng)(zeng)(zeng)(zeng)长(zhang)(zhang)53.69%。
2012年(nian)利润分配预案为(wei)：以(yi)13,340万股(gu)为(wei)基数，向(xiang)全体股(gu)东(dong)每(mei)10股(gu)派发(fa)现金(jin)4.00元人(ren)民币（含税），以(yi)资(zi)本公积金(jin)向(xiang)全体股(gu)东(dong)每(mei)10股(gu)转增8股(gu)。
截(jie)止(zhi)2011年末，公司在职员工376人，其中研发人员60人。
研发方面，2011年公司(si)研发投(tou)入总额为1,350.66万(wan)元，较2010年817.61万(wan)元增长(zhang)(zhang)65.20%，增长(zhang)(zhang)幅度较大，缘于同期实施项(xiang)目增多，投(tou)入设备设施等相应(ying)支出(chu)增多所致。
2011年，公司收到国家经信委、发改委联合技改项目(mu)专项扶持资(zi)金(jin)（舒泰神医(yi)药产业(ye)基(ji)地（一(yi)期）专项资(zi)金(jin)）1,620万元。
2011年，公司(si)(si)经营(ying)(ying)业绩实(shi)现较快(kuai)增长(zhang)，全年实(shi)现营(ying)(ying)业收入2.06亿元，比(bi)上年同(tong)期增长(zhang)60.53%；营(ying)(ying)业利(li)润1.20亿元，比(bi)上年同(tong)期增长(zhang)87.13%，归属(shu)上市公司(si)(si)股(gu)东(dong)的净利(li)润1.04亿元，比(bi)上年同(tong)期增长(zhang)81.32%。
2011年利润分配预(yu)案为：以6,670万股(gu)为基数，向全(quan)体股(gu)东每10股(gu)派(pai)发现(xian)金5.00元(yuan)人民币（含税(shui)），以资本公积金向全(quan)体股(gu)东每10股(gu)转增(zeng)10股(gu)。
2011年04月，经中国证(zheng)券监(jian)督管理委员会(hui)证(zheng)监(jian)许可[2011]445号(hao)文(wen)批准，公司成功(gong)登(deng)陆深圳证(zheng)券交易(yi)所创业板，股(gu)票代码：300204，股(gu)票简称：舒泰(tai)神。
2010年12月，公司“舒泰神医药产业基地”项目北区建筑主体结构封顶。
2010年11月(yue)，经(jing)全国博(bo)士(shi)(shi)后(hou)管(guan)委会办公室博(bo)管(guan)办【2010】59 号文件批准，公司获准设(she)立博(bo)士(shi)(shi)后(hou)科研工(gong)作站，开展博(bo)士(shi)(shi)后(hou)工(gong)作。
2010年(nian)10月，公司入选(xuan)“北京经(jing)济技(ji)术(shu)开(kai)发区科技(ji)创新先进(jin)单(dan)位”。
2010年06月，围绕公司主要产(chan)品苏肽(tai)生的两(liang)项研发课题入选“国(guo)家十二五重大新药创制项目”。
2010年05月，公司“舒泰神医(yi)药产业(ye)基地(di)”项目南区建筑主体结构封顶。
2009年12月，公司被北京市政府、科(ke)技部和中国科(ke)学(xue)院联合(he)命名(ming)为“中关(guan)村(cun)国家自主创(chuang)新示范区创(chuang)新性企业”。
2009年(nian)12月(yue)，“国家Ⅰ类新药—注射用(yong)鼠神经生长因子”项目获(huo)北(bei)京市科学技术(shu)进步(bu)三等奖。
2009年09月，公(gong)司主(zhu)要(yao)产品—注射用(yong)鼠神经生(sheng)长因(yin)子“苏肽生(sheng)”和聚乙二醇电解(jie)质散剂(ji)“舒泰清(qing)”被认定为“北京市自主(zhu)创新产品”。
2009年06月，公司片剂(ji)、胶囊剂(ji)、散剂(ji)生产车间通过GMP再认(ren)证(zheng)。
2009年(nian)05月，公(gong)司改(gai)制成立股(gu)份(fen)有(you)限(xian)公(gong)司，更名为“舒(shu)泰神（北京(jing)）生物制药(yao)股(gu)份(fen)有(you)限(xian)公(gong)司”。
2009年03月，公司(si)研发产品曲司(si)氯铵(an)原料药及曲司(si)氯铵(an)胶囊获得新(xin)药证书。
2009年01月，“舒泰神医(yi)药产(chan)业基地”项目(mu)(mu)（注：即为(wei)公司(si)目(mu)(mu)前经(jing)营地址，经(jing)济技术(shu)开发区经(jing)海二路36号(hao)）开工建设。
2008年12月，公(gong)司(si)被认定为(wei)高新技术企业，延续至今。
; 2006年07月，苏肽(tai)生生产车(che)间通(tong)过(guo)GMP认证。
2006年(nian)04月，苏肽生获I类新(xin)药证书和生产批文(wen)。
2005年05月，公司(si)产品聚乙二醇(chun)电(dian)解质(zhi)散（商品名：舒泰清）荣获国家火(huo)炬(ju)计(ji)划项目(mu)证(zheng)书。
2004年07月，固体(ti)车间（注：舒(shu)泰清生(sheng)产车间）通(tong)过GMP认证(zheng)。
; 2002年08月，舒泰神（北(bei)京）药业有限公司注册成立。